在线交流 帮助中心 微信 微博 投稿
投稿邮箱:beidouep@126.com
返回顶部
搜索

碧水源MBR应用设计指南!

2020/3/24 8:49:03 来源:环保工程师 作者: 阅读数:939次

《碧水源MBR应用设计指南》

1、进水条件

MBR膜组器主要用于以MBR 技术为核心的城市污水、生活污水和类似的有机废水处理。当用于处理工业废水时,要注意调查分析进水来源状况,特别注意是否含有对膜产生危害的物质。当工业废水中含有微生物难以降解的高分子物质时,应考虑减小进水负荷,或采用其他预处理措施。以下为部分重要的原水进水条件。

1)重金属

针对重金属含量超标的工业废水,采用适宜的前处理方法处理后,可直接使用本产品。

2)油分

一般情况下,油脂成分容易堵塞膜孔,因此原水最好不要含有过多油脂成分。当原水的 n-Hex 值(正己烷提取物质)超过 50mg/L 时,需要采用除油预处理措施。对进水中油分要求如下:

(1)总植物油 50mg/L 以下。

(2)矿物油 3mg/L 以下。

3)消泡剂

膜清洗过程一般采用NaClO作为清洗剂,清洗后,由于NaClO的作用,膜池内污泥可能起泡,此时可能需加入消泡剂进行消泡。建议使用高级乙醇系列消泡剂,勿使用硅胶系列消泡剂,以免被吸附到膜表面,引起不可逆的膜污染。

4)pH

与传统活性污泥法相似,MBR 工艺最佳的运行酸碱条件pH6~9,超出此范围易造成活性污泥的死亡。

5)温度

进水温度要求与普通活性污泥法相似。温度低于10度时,需考虑温度降低对膜通量的影响。

 

2、预处理

为了确保膜的安全稳定运行,建议进水采用1.0mm以下网状格栅进行预处理,以减少纤维状物质进入膜池,避免膜丝受到损害。

(1)处理市政和生活污水时,请一定要用细孔格栅对原水进行预处理。

(2)处理工业废水时,当含有固体物质和纤维状物质时,一定要设置细孔格栅对原水进行预处理。同时,需要根据原水的性状,对原水进行中和或絮凝沉淀等预处理。

1)注意事项:

MBR系统需执行严格的预处理要求,不采用1.0mm及以下超细格栅,会加速膜元件污染并增加离线清洗频率,严重时会明显降低膜元件寿命。对于大型污水处理厂,建议超细格栅后,增加曝气沉砂池,减少进入膜池中的大粒径颗粒、毛发、纤维等物质,这点对MBR系统长期稳定运行至关重要。

2)膜池内的模组器布置

(1)膜池的总体布置

A.建议膜池分廊道设计,单个廊道布置膜组器数量不宜超过10个。

B.建议每个廊道独立设置出水系统。

C.每个廊道可以控制进出水,可以独立运行。

D.当污水厂的处理规模较大时,建议设计专用化学清洗药液池和检查工作平台以及膜离线冲洗设施。

E.膜池上方设计相应的组器吊装设备,便于对膜组器安装和检查。

(2膜池廊道布置

A.水力循环设计

MBR膜组器结构布置合理,设计有导流挡板以促进组器内循环水流的形成。在MBR工艺中,利用曝气带动水流上升,并使组器内外水流快速交换形成旋回流。同时曝气管中供给的空气吹向膜丝,对膜丝表面进行切向吹扫,使膜丝摆动,实现膜清洗过程,膜池内水利循环下图所示。

膜组器底部为曝气系统,在膜组器内部均匀产生大气泡,带动膜池混合液上升,形成由空气气泡和混合液组成的混合气-水流,对膜丝表面产生切向冲刷作用,同时膜丝随气-水流产生摆动,消除浓差极化和防止污泥吸附。为了促进这种水力循环的形成,膜组器的布置必须考虑组器之间的间距,使膜组器外的混合液足以向下流动。

B.平面布局

尽可能确保膜组器单元四周有足够的空间。

进入廊道时应进行廊道配水设计,保证进入各廊道水量、水质均匀,每个廊道应配有进出水闸门或控制阀门,可独立对廊道进行控制,每个廊道设有排泥出口,可独立进行排泥。

 

3、活性污泥条件

1)MLSS浓度

建议膜池内混合液MLSS浓度维持5000~10000mg/L。

与通常的沉淀法不同,MBR技术是用膜来进行固液分离,MLSS能够保持高浓度。建议根据进水水质情况,控制MLSS浓度在5000~10000mg/L的范围内运转。上限为15000mg/L,超过时,跨膜压差有时会急剧上升。由于原水的性状不同,当MLSS浓度超过12000mg/L时,跨膜压差有时也会上升。MLSS浓度的下限为3000mg/L,低于该值时,跨膜压差有时会急剧上升。

2)混合液滤纸过滤性

混合液滤纸过滤性是指:50mL的膜池污泥混合液在>15℃时经中速定量滤纸(Φ8cm)过滤5min后得到的滤液体积。混合液滤纸过滤性应大于15mL。

3)污泥泥龄(SRT)

控制污泥泥龄时,需要综合考虑进出水水质情况、活性污泥性状和除磷要求等多方面因素,建议维持在15~30天之间。

 

4、主要配套设备

1)膜抽吸泵的选用

(1)通常使用离心泵,小型水厂采用自吸式泵。

(2)在过滤泵的排出侧设置恒定流量控制阀,大型工程建议采用变频控制流量,采用过滤泵进行定流量过滤。

(3)间歇抽吸的设定:为保证膜组器稳定运行,务必按照以下间隔进行间歇抽吸运转:抽吸时间7min以内停止时间1min以上。若不设停止时间连续抽吸,膜表面会堆积污泥的凝聚体和微粒子,并加快跨膜压差的上升。一般抽吸时间设定为7min,停止时间为1min。停止时间定为1min以下时,在停止时间内,由于不能充分解除膜组件内部的负压,降低清洗效果,加快跨膜压差上升。

2)鼓风机

(1)应考虑采用可靠,风量满足设计要求的鼓风机,并安装备用设备,可选用常规的罗茨鼓风机或离心鼓风机。

(2)有关鼓风机及空气管路的设计参照国家有关规范。

(3)鼓风机停止时,必须停止膜过滤,否则跨膜压差会快速上升,这是因为在无曝气下过滤,容易引起污泥附集在膜表面而导致膜污染。对于自动停止过滤功能的系统,尤其在鼓风机的皮带脱落时,需要采取对策。

 

注意事项:

膜出水流量必须按设计流量进行控制;

任何情况下,要曝气停止,必须先停止抽吸出水;

但曝气量不足时,必须降低膜出水量。

 

5、曝气方式及风量

1)曝气方式

(1)曝气方式:高低强度交互曝气。

(2)控制原理:采用高低曝气强度相结合的方式,低曝气强度是一个维持量,使膜组器的膜丝轻微抖动,有效地清除了膜丝表面松散的泥饼层;高强度曝气以膜丝的碰撞摩擦机理为主导,有效地清除了膜表面上粘性较大的凝胶层。确定了最佳高低曝气强度比,并根据压力上升速度的大小,自动计算高强度曝气历时长短与高低曝气交互周期。高曝气强度大、曝气的历时短,低曝气强度小、曝气历时长,二者综合,平均曝气强度小于恒流量曝气强度,不但降低了运行能耗,而且有效控制了膜污染。

(3)控制方式:组器间循环高低脉冲,或廊道间循环高低脉冲。

(4)控制参数:低曝气强度55~100Nm3/(m2•h);高曝气强度180~220Nm3/(m2•h),即不宜超出正常曝气强度过多,高/低曝气时间比例3~15%。

(5)选择变频风机,方便调整控制参数,实现节能降耗。

2)膜曝气风量的设计

MBR膜组器所需的风量依据膜组器的截面积和曝气强度进行计算:

膜组器曝气的所需风量(Q)=曝气强度(K)*膜组器的(投影)截面积(As)。

(1)曝气强度K

为平均曝气强度;对于普通生活污水和市政污水,推荐曝气轻度K选60~110Nm3/(m2•h);曝气强度与设计运行状态下的MLSS有直接关系。MLSS越高,曝气强度越大,最高可以选用150Nm3/ (m2• h)。如果出现污泥形状恶化、水温较低等情况,有时甚至需要200Nm3/ (m2• h) 的曝气强度。

(2)膜组器的(投影)截面积(As)

膜组器的(投影)截面积(As)是以膜组器(内壁范围内)平均垂直投影面积,以m2为单位。As=a(m)×b(m)


说明:

1)工程设计时,需计算出该空气量和生物处理所必需的空气量,并进行比较,以数值较大的空气量值为基础设计。但是实际运转时,需要确认活性污泥的DO值和水力循环流的状况,适当调整空气量。

2)处理工业废水时,由于生物处理所需的空气量较大,此时应按擦洗所需的空气量设计曝气强度,剩余的空气量应尽可能在不妨碍水力循环流的场所曝气。尤其是原水BOD5较高的情况下,有时需要在膜池以外另设曝气池。

 

6、化学清洗系统

为了确保膜组器长期的稳定运转,在运行过程中需要进行在线和离线化学清洗。

1)维护性清洗(CIP)

(1)在线碱药洗

系统需要配有完善的碱清洗系统,当系统TMP(跨膜压差)达到工艺设定的上限或达到设定的清洗周期时,系统停止水过滤运行,进行全范围的碱清洗。可由PLC控制自动完成。

A.具体步骤如下:

进行在线清洗前,首先停止抽吸泵停止过滤,并关闭吸引水管上的阀门;膜池放空至一定液位;停止曝气。

打开药液注入管,注入药液;药液分三次加入,每次加入药量的三分之一,加入方式:第一次加药5min,静止5min;之后进行第二次加药,加药5min,静止 5min;再进行第三次加药,加药5min;药液全部加入后需要静止60~90min。在水温较低的地区,应考虑适当加热清洗溶液,提高温度,可提高清洗效果(建议清洗温度20~35℃)。

接触完毕后,鼓风机开启,空曝气30min。

以上操作结束后,打开吸引管,运转抽吸泵,半通量运行30min 后,再次开始正常运转。

B.在线碱清洗技术参数如下:

使用的药液量为:2-4L/m2膜总表面积+配管内部容量;

碱洗频率:每周一次;

碱洗每次历时:120-150min;

膜池碱洗排序:同一时间只有一个产水干管的膜组在清洗;

使用的药品:次氯酸钠 NaCLO 溶液,有效氯浓度为500~3000mg/l;

小洗:低浓度药液清洗 1 周进行一次:500~1500mg/L 的次氯酸钠水溶液;

大洗:高浓度逆通药液清洗 1 月进行一次:2000~3000mg/L 的次氯酸钠水溶液。

(2)在线酸药洗(酸CIP)

系统配有完善的酸CIP清洗系统,当系统TMP(过膜压力)达到工艺设定的上限或达到设定的清洗周期时,系统停止水过滤运行,进行全范围的酸CIP。酸CIP可由PLC 控制自动完成。

A.具体步骤如下:

进行在线清洗前,首先停止对应膜廊道抽吸泵停止过滤,并关闭吸引水管上的阀门;膜池放空至一定液位;停止曝气;

打开药液注入管,注入药液。药液分三次加入,每次加入药量的三分之一,加入方式:第一次加药 5min,静止 5min;之后进行第二次加药,加药 5min,静止 5min;再进行第三次加药,加药 5min;药液全部加入后需要静止 60~90min。在水温较低的地区,应考虑适当加热清洗溶液,提高温度,可提高清洗效果;

接触完毕后,鼓风机开启或打开供风干管,空曝气 30min;

以上操作结束后,打开吸引管,运转抽吸泵,半通量工作 30min 后,再次开始正常运转。

B.酸CIP 技术参数如下:

使用的药液量为:2L/m2膜总表面积+配管内部容量;

酸CIP 频率:一般 6~12 个月一次(具体视膜污染频率情况而定);

酸CIP 每次历时:120-150min;

膜池酸 CIP 排序:同一时间只有一个产水干管的膜组器在清洗。

2)离线化学清洗

当在线化学清洗无法恢复跨膜压差时,或压差超过-35KPa 时,需要考虑进行离线化学清洗。此时将膜组器吊出,置于专门的化学浸泡池进行浸泡处理。

(1)药品清洗的种类:一般使用 3000mg/L 的 NaClO 溶液进行浸泡。如果发现膜丝表面存在碱性结垢,还需要进一步进行柠檬酸(1%~2%)浸泡处理。

(2)浸泡时间:16-20h。

(3)药量确定:以淹没膜组器中膜组件为原则。

(4)离线化学清洗方法参考如下:

在化学浸泡池中配好合适浓度的溶液;

吊出膜组器,卸下膜组件并用清水冲洗干净;

把冲洗好的膜组件安装回组器;

把膜组器整体浸入化学浸泡池中浸泡16-20h以上。

在水温较低的地区,应考虑适当加热清洗溶液,提高温度,可提高清洗效果(建议清洗温度 20~35℃);

浸泡完毕,用清水充分冲洗附着在组器上的药液;

把冲洗干净的膜组器吊回原位,曝气 30min 后,开始进行过滤。

 

注意事项:

1.在离线清洗时,需避免在有风天气内进行,清洗时避免太阳晒;

2. 卸膜片冲洗时需谨慎操作,严禁大力强行拉拽,否则会引起膜丝断裂;

3. 冲洗时应控制水枪压力不高于0.08Mpa,并保持水枪喷头与膜片间大于1米距离,冲洗水流与膜片的角度小于30 度;

4. 每隔20min 进行淋水处理。当外界条件恶劣时,为了防止膜丝变干,需缩短淋水的间隔时间。清洗完成后需马上浸入水中;

5. 冬季时应考虑系统防冻,请绝对不要让膜组件冻结。